Нормативные требования (EU/CE)
Практическая навигация для заявителей: официальные источники, общий CE‑процесс и ключевые акты ЕС по направлениям продукции. Мы даём только ссылки (без копий). Всегда проверяйте актуальную консолидированную версию и даты применимости на EUR‑Lex.
Важно:
Страница носит справочный характер и не является юридической консультацией. Гармонизированные стандарты часто являются платными документами; используйте официальные каталоги для проверки версий.
С чего начать (официальные источники)
CE‑процесс (в общих чертах)
- Определите все применимые акты ЕС для вашего продукта (часто их несколько).
- Выберите маршрут оценки соответствия (самодекларация или нотифицированный орган).
- Подготовьте техдокументацию, оценку рисков, доказательства испытаний, инструкции и маркировку.
- Оформите EU Declaration of Conformity и нанесите CE‑маркировку (если применимо).
Гармонизированные стандарты: где проверять списки и версии
Гармонизированные стандарты дают "презумпцию соответствия" при корректном применении. Проверяйте ссылки в Официальном журнале ЕС (OJEU) и актуальные цитирования для вашего законодательства.
Ключевые акты ЕС по направлениям (быстрая карта)
Подсказка: раскрывайте разделы, чтобы увидеть типовые акты и официальные ссылки. В ряде случаев действуют дополнительные требования (химия, батареи, экодизайн, упаковка и т.д.).
Электрика / Электроника
Машины / промышленное оборудование
Средства индивидуальной защиты (СИЗ)
Медицинские изделия / IVD
Игрушки
Строительная продукция
Газовые приборы
Лифты
Измерительные приборы / весы
Горизонтальные правила (часто релевантны)
Что обычно нужно подготовить заявителю
- Описание продукта и назначение (scope).
- BOM / критические компоненты (если применимо).
- Оценка рисков (особенно для машин, СИЗ, медизделий).
- Протоколы испытаний (или план испытаний) по релевантным стандартам.
- Инструкции, маркировка и данные для прослеживаемости (производитель/импортер).
- Черновик EU Declaration of Conformity (если применимо).